哈藥集團股份公司擬對哈藥集團三精千鶴板藍根、柴胡等5種中藥飲片采購進行公開招議標，歡迎符合招標條件要求的單位前來投標，具體事宜安排如下：
一、招標名稱：哈藥集團三精千鶴板藍根、柴胡等5種中藥飲片采購
二、招標內容：
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序號 |
物料名稱 |
規(guī)格 |
擬招標數(shù)量 |
數(shù)量單位 |
擬到貨日期 |
質量要求 |
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1 |
板藍根飲片 |
統(tǒng)貨 |
12520.7 |
kg |
2025年7月18日，保證一次性合格 |
中國藥典2020年版一部、四部。企業(yè)內控標準。 |
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2 |
柴胡飲片 |
統(tǒng)貨 |
12520.7 |
kg |
2025年7月18日，保證一次性合格 |
中國藥典2020年版一部、四部。企業(yè)內控標準。 |
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3 |
茵陳飲片 |
統(tǒng)貨 |
12520.7 |
kg |
2025年7月18日，保證一次性合格 |
中國藥典2020年版一部、四部。企業(yè)內控標準。 |
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4 |
五味子飲片 |
統(tǒng)貨 |
6920.7 |
kg |
2025年7月18日，保證一次性合格 |
中國藥典2020年版一部、四部。企業(yè)內控標準。 |
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5 |
綠豆飲片 |
統(tǒng)貨 |
5560.7 |
kg |
2025年7月18日，保證一次性合格 |
中國藥典2020年版一部、四部。企業(yè)內控標準。 |
送貨地址：哈爾濱市依蘭縣達連河鎮(zhèn)紅旗村提取車間倉庫。
三、質量標準：
1）符合企業(yè)內控質量標準，并按內控標準提供報告單,企業(yè)內控執(zhí)行標準詳見哈藥采購系統(tǒng)公告附件處。
2）如有二次到貨農殘委托檢驗費由供應商負責。
3）不合格處理：到廠飲片檢測不合格的，供應商在接到通知后需盡快辦理退貨事宜。
4）退貨處理：所有來貨經檢測不合格退貨的，退貨運費、裝卸車費由供方承擔。
答疑人：馬勝杰 聯(lián)系電話：18545588782
四、招標方式：公開招議標
五、投標人資質要求：
1、在中國境內注冊并具有獨立法人資格的合法企業(yè)，有能力按照本招標文件規(guī)定的要求提供貨物，能獨立承擔民事等法律責任和合同義務。
2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度，能夠開增值稅發(fā)票；
3、具有履行合同所必需的資金、設備和專業(yè)技術能力，經營企業(yè)須有固定的辦公場地和相應的存儲能力和配送能力；
4、生產企業(yè)提供：營業(yè)執(zhí)照、藥品生產許可證等相關資質文件，在有效期內。
5、經營企業(yè)提供：營業(yè)執(zhí)照、藥品經營許可證等相關資質文件，在有效期內。
6、質量要求：投標方所投標貨物質量應符合國家質量標準和招標方的質量要求。提供質量保證協(xié)議及質量體系相關材料等。
7、參與招議標方無與哈藥集團合作的不良記錄；
8、需求企業(yè)新供應商將企業(yè)蓋公章的全套資質提交系統(tǒng)，資質要求詳見附件。
六、結款方式及發(fā)票開具：
付款方式：貨到驗收合格后，發(fā)票報賬60天，6個月承兌。
發(fā)票開具：增值稅專用發(fā)票。
七、評標原則：
經評審的最低投標價法，即滿足招議標文件的商務和技術要求、經競價，出價最低的競價投標人中標。競價過程中，評委對合格投標人單品種報價由低到高排序，擇優(yōu)確定預中標人。在滿足招標數(shù)量的前提下，先報低價者優(yōu)先中標、授標，招標方有權根據(jù)報價情況實施二次報價或多次報價，有權否決投標人，重新組織招標。
八、日程安排：
1、報名
時間：2025年6月11日—2025年6月17日，工作日9:00至16:00（節(jié)假日除外）
方式：哈藥采購系統(tǒng)報名，供應商報名網址(https://srm-new-qsc.hayao.com:90/login，如遇到注冊問題可電話咨詢 聯(lián)系方式：0451-51870185（18249772790）)。注冊供應商在注冊中提交蓋章的營業(yè)執(zhí)照。
2、開標時間：
時間：2025年6月18日，上午9：30。
地點：詳見哈藥采購系統(tǒng)。
3、相關費用
需求企業(yè)有權選擇收取質量履約金，具體要求按照需求企業(yè)要求執(zhí)行。
九、聯(lián)系方式：
聯(lián)系人:陳玉晶 聯(lián)系電話：0451-51870185（18249772790）
電子郵箱：chenyj@hayao.com
十、以上公告同步推送至哈藥集團官網（http://www.whxfy888.com/）并以官網為準,全部內容均為哈藥集團股份有限公司自主編制確認完成，并對其公告內容的真實性負責，如有質疑和投訴事宜，請在公告期內向哈藥集團股份有限公司提出。
十一、附件：
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序號 |
資料名稱 |
內容要求 |
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1 |
企業(yè)簡介 |
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營業(yè)執(zhí)照 |
三證合一。 |
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3 |
藥品生產許可證（生產企業(yè)提供） |
國家藥監(jiān)局網上登記可查詢、有效期內。 |
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4 |
藥品經營許可證（經營企業(yè)提供） |
國家藥監(jiān)局網上登記可查詢、有效期內。 |
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5 |
質量保證體系組織機構圖 |
標注各崗位負責人姓名，提供主要人員備案材料，如變更應及時更新。 |
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6 |
主要生產設備一覽表 |
明確設備型號、用途、數(shù)量，并提供設備照片打印圖片。 |
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7 |
主要檢檢設備一覽表 |
明確儀器型號、用途、數(shù)量，并提供設備照片打印圖片。 |
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8 |
質量標準 |
法定標準及廠家內控標準 |
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9 |
工藝流程圖 |
物料制法的工藝流程 |
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10 |
委托書及被委托人身份證 |
委托書在效期內 |
